/ARTIMED® Forschung, Entwicklung und Marketing
Seminare
GCP für Prüfärzte und Studienteams
Der Nachweis von GCP-Kenntnissen für Prüfärzte und Studienteams wird immer häufiger von Ethik-Kommissionen verlangt. Hier bieten wir Ihnen in Zusammenarbeit mit PME als Veranstalter die Durchführung von Seminaren zu folgenden Terminen an:
- 28. April 2012 in Düsseldorf
- 8. September 2012 in Frankfurt
- 17. November 2011 in Hamburg
Medizinprodukte - Schulung für Prüfer und Studienpersonal
Durch die 4. MPG-Novelle ergeben sich erhöhte Anforderungen an die Qualifikation und das Training von Prüfer und Studienteams. Erstmalig wird gefordert, daß hier Kentnisse im Bereich des MPG sowie regulatorischen und methodischen Grundlagen nachzuweisen sind. In diesem Zusammenhang bieten wir Ihnen die Durchführung eines eintägigen Seminars an, welches neben diesen Grundlagen auch praxisrelevante Aspekte vermittelt (Flyer).
Regulatory Affairs International
In Zusammenarbewit mit der LGA-Akademie des TÜV Rheinland bieten wir Ihnen die Durchführung eines Teils der Ausbildung zum Manager Regulatory Affairs - Medical Devices International (Flyer) zu folgenden Terminen an (Schwerpunkt klinische Bewertung und klinische Prüfung Medizinprodukte):
- 7. bis 9. Februar 2011 in Köln
- 7. bis 9. Juni 2011 in Ulm
