Dieses Dokument (MDCG 2021-26) enthält Fragen und Antworten zur Umverpackung und Umetikettierung - d.h. Verpflichtungen aufgrund von Artikel 16 Absätze 2 bis 4 gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) und der Verordnung (EU)2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
