Das neu veröffentlichte MDCG-Dokument 2021-27 enthält Fragen und Antworten zu den Anforderungen an Importeure und Händler von In-vitro-Diagnostika (IVDR). Die in dem Dokument behandelten Fragen zielen darauf ab, weitere Einzelheiten zur operativen und praktischen Umsetzung der Artikel 13 und 14 und anderer damit verbundener Verpflichtungen für Importeure und Händler im Rahmen der Verordnungen zu liefern.
