Der Vorschlag beinhaltet längere Übergangsfristen für die Umstellung auf die Vorschriften der Verordnung über Medizinprodukte (MDR): für Produkte mit höherem Risiko bis Ende 2027 und für Produkte mit mittlerem und geringerem Risiko ist diese bis Ende 2028. Ziel ist mehr Zeit für die Zertifizierung von Medizinprodukten einzuräumen. Außerdem soll die derzeit in der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) und in der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) festgelegte „Abverkaufsfrist“ gestrichen werden. Rat und Parlament müssen noch zustimmen.