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Seminare

Alle Seminare auch als Online-Seminare verfügbar!

Vorsprung durch Wissen und Qualifikation.

Wir können Sie durch spezifische Schulungen in folgenden Bereichen dabei unterstützen, die Qualität und Effektivität bei der Durchführung Ihrer klinischen Projekte nachhaltig zu steigern und den geltenden Anforderungen gerecht zu werden.
Alle Seminare sind an die Vorgaben der MDR angepasst. Die Seminargebühr reduziert sich bei Online-Seminaren um 100 Euro.


Neuer interaktiver Kurs zum Thema MDR und ISO 14155

In diesem kurzen und praktischen Kurs lernen Sie die Medizinprodukte-Verordnung (EU-MDR) sowie die ISO 14155:2020-07 kennen. Ihnen wird interaktiv das notwendige Wissen für die Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten vermittelt.

Auf fallbezogene und ansprechende Weise lernen Sie zudem Hindernisse und Herausforderungen kennen, denen Sie während der Prozesse begegnen können. Nach Abschluss des Kurses können Sie nachweisen, dass Sie die notwendigen Kenntnisse für klinische Prüfungen mit Medizinprodukten erworben haben und vollständig EU-MDR (2017/745) und ISO 14155:2020 konform arbeiten können.

Schneller Überblick

  1. 1. Selbstgesteuert
  2. 2. 24 Stunden verfügbar
  3. 3. Kurssprache: Englisch
  4. 4. Zertifikat

Hier können Sie sich anmelden.


Klinische Forschung unter der MDR und ISO 14155:2020
1-tägiges Intensiv-Seminar zur Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen inklusive Praxisworkshop (Flyer).

  • auf Anfrage

Klinische Prüfung von Medizinprodukten (gemäß DIN EN ISO 14155:2021-05 und MDR)
Diese eintägige Schulung behandelt sowohl die Grundlagen sowie alle relevanten praktischen Aspekte für Medizinprodukte-Hersteller, die eine klinische Prüfung durchführen wollen (Flyer)

  • auf Anfrage

PMCF gemäß MDR und MDCG

Dieses halbtägige Intensiv-Seminar informiert Sie umfassend über das Thema PMCF unter Berücksichtigung der aktuellsten Anforderungen der MDR und MDCG.


MDR/MPDG-Schulung für Prüfärzte und Studienteams (gemäß Curriculum BÄK/Arbeitskreis Medizinischer EKs vom April 2022)

MDR/MPDG-Grundlagenkurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

MDR/MPDG-Aufbaukurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

MDR/MPDG-Auffrischungskurs für Prüfer und Studienteams (halbtägig)

  • auf Anfrage

AMG/GCP-Schulung für Prüfärzte und Studienteams (gemäß Curriculum BÄK/Arbeitskreis Medizinischer EKs vom April 2022)

AMG/GCP-Grundlagenkurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

AMG/GCP-Aufbaukurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

AMG/GCP-Auffrischungskurs für Prüfer und Studienteams (halbtägig)

  • auf Anfrage
AMG/GCP-Updatekurs für Prüfer und Studienteams
  • auf Anfrage

Monitoring von Medizinprodukte-Studien - Schulung für CRAs

Diese Schulung umfasst neben den relevanten Grundlagen zu Medizinprodukten und klinischen Prüfungen, die Abgrenzung zum Monitoring von Arzneimittelstudien und die Darlegung von praxisrelevanten Aspekten. (Flyer)

  • auf Anfrage

Klinische Bewertung von Medizinprodukten (gemäß MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und MDR)
Für die Erstellung einer klinischen Bewertung gibt es mit der MEDDEV 2.7/1-Leitlinie eine detaillierte und durchaus anspruchsvolle Anleitung, die auch weitestgehend in die MDR aufgenommen wurde. Wir bieten Ihnen ein eintägiges Intensiv-Seminar an, welches Ihnen die notwendigen Informationen vermittelt, um eine klinische Bewertung eigenständig erstellen zu können. (Flyer)

  • auf Anfrage

Publikation von Studiendaten
Das Seminar soll Ihnen das eigenständige Verfassen, Beurteilen und Publizieren eines Manuskriptes unter Berücksichtigung aktueller Regularien ermöglichen. Der Fokus liegt dabei u.a. auf der bestmöglichen Nutzung Ihrer Daten, um sowohl Ihre wissenschaftlichen als auch Marketing-Ziele zu realisieren. (Flyer)

  • auf Anfrage

Labquality bietet eine Reihe von Weiterbildungen an, die maßgeschneidert sind auf die Bedürfnisse von Start-up’s. In insgesamt 14 Weiterbildungen wird die gesamte Breite der zu beachtenden regulatorischen Vorgaben im Bereich der Medizinprodukte abgebildet.


Wir führen gerne auch individuell auf Ihre Anforderungen abgestimmte Schulungen durch. Auf Wunsch können diese auch an einem Ort und/oder zu einem Termin Ihrer Wahl durchgeführt werden.

Für die Teilnahme an einem Online-Seminar sollten die folgenden technischen Voraussetzungen erfüllt werden:

  • Computer, Laptop, Tablet
  • Stabile Internetverbindung
  • Internet Explorer (mind. 8.0), Mozilla Firefox, Google Chrome oder Safari
  • Headset oder mindestens Lautsprecher

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