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Seminare

Aus aktuellem Anlass auch als Online-Seminare möglich!

Vorsprung durch Wissen und Qualifikation.

Wir können Sie durch spezifische Schulungen in folgenden Bereichen dabei unterstützen, die Qualität und Effektivität bei der Durchführung Ihrer klinischen Projekte nachhaltig zu steigern und den geltenden Anforderungen gerecht zu werden.
Alle Seminare sind an die Vorgaben der MDR angepasst. Die Seminargebühr reduziert sich bei Online-Seminaren um 200 Euro.


Klinische Forschung unter der MDR und ISO 14155:2020
1-tägiges Intensiv-Seminar zur Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen inklusive Praxisworkshop (Flyer).

  • 16.12.2020
  • 21.01.2021
  • 24.02.2021
  • auf Anfrage

MPG-Schulung für Prüfärzte und Studienteams (gemäß Curriculum der BÄK/Arbeitskreis Medizinischer EKs)

MPG-Grundlagenkurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • 01.12.2020
  • 27.01.2021
  • 18.02.2021
  • auf Anfrage

MPG-Aufbaukurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

MPG-Auffrischungskurs für Prüfer und Studienteams (halbtägig)

  • auf Anfrage

AMG/GCP-Schulung für Prüfärzte und Studienteams (gemäß Curriculum der BÄK/Arbeitskreis Medizinischer EKs)

AMG/GCP-Grundlagenkurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

AMG/GCP-Aufbaukurs für Prüfer und Studienteams (eintägig)

  • auf Anfrage

AMG/GCP-Auffrischungskurs für Prüfer und Studienteams (halbtägig)

  • auf Anfrage

Klinische Prüfung von Medizinprodukten (gemäß DIN EN ISO 14155 und MDR)
Diese eintägige Schulung behandelt sowohl die Grundlagen sowie alle relevanten praktischen Aspekte für Medizinprodukte-Hersteller, die eine klinische Prüfung durchführen wollen (Flyer)

  • 26.11.2020
  • 17.12.2020
  • 19.01.2021
  • 17.02.2021
  • auf Anfrage

Monitoring von MPG-Studien - Schulung für CRAs
Diese Schulung umfasst neben den relevanten Grundlagen zu Medizinprodukten und klinischen Prüfungen, die Abgrenzung zum Monitoring von Arzneimittelstudien und die Darlegung von praxisrelevanten Aspekten. (Flyer).

  • 15.12.2020
  • 20.01.2021
  • 16.02.2021
  • auf Anfrage

Klinische Bewertung von Medizinprodukten (gemäß MEDDEV 2.7/1 Rev. 4 und MDR)
Für die Erstellung einer klinischen Bewertung gibt es mit der MEDDEV 2.7/1-Leitlinie eine detaillierte und durchaus anspruchsvolle Anleitung, die auch weitestgehend in die MDR aufgenommen wurde. Wir bieten Ihnen ein eintägiges Intensiv-Seminar an, welches Ihnen die notwendigen Informationen vermittelt, um eine klinische Bewertung eigenständig erstellen zu können. (Flyer).

  • auf Anfrage

Publikation von Studiendaten
Das Seminar soll Ihnen das eigenständige Verfassen, Beurteilen und Publizieren eines Manuskriptes unter Berücksichtigung aktueller Regularien ermöglichen. Der Fokus liegt dabei u.a. auf der bestmöglichen Nutzung Ihrer Daten, um sowohl Ihre wissenschaftlichen als auch Marketing-Ziele zu realisieren. (Flyer)

  • auf Anfrage

Wir führen gerne auch individuell auf Ihre Anforderungen abgestimmte Schulungen durch. Auf Wunsch können diese auch an einem Ort und/oder zu einem Termin Ihrer Wahl durchgeführt werden.

Zur Durchführung eines Online-Seminars sollten die folgenden technischen Voraussetzungen erfüllt werden:

  • Computer, Laptop, Tablet
  • Stabile Internetverbindung
  • Internet Explorer (mind. 8.0), Mozilla Firefox, Google Chrome oder Safari
  • Headset oder mindestens Lautsprecher
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